Test prenatal no invasivo
El Test Prenatal no invasivo es una analítica de sangre materna que de detecta las principales alteraciones cromosómicas del feto para evitar los posibles riesgos de la amniocentesis. Está indicada para realizar un cribado prenatal de posibles anomalías en el feto a partir de la semana 10 de embarazo.
Trisonim Advance
Detecta:
- Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
- Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
- Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.
Informa:
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
- Informa de 3 sindromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).
Trisonim Premium
Detecta:
- Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
- Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
- Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.
Informa:
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
- Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
- Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
- Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
- 4 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).
Trisonim Excellence
Detecta:
- Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
- Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
- Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.
Informa:
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
- Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
- Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
- Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
- 38 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).
Trisonim NEOSEQ
Ha significado un avance exponencial. Permite analizar otras alteraciones de carácter patogénico permitiendo con ello un abordaje genético global.
Detecta:
- Trisomía de los cromosomas 21, asociada al síndrome de Down.
- Trisomía de los cromosomas 18, asociada al síndrome de Edwards.
- Trisomía de los cromosomas 13, asociada al síndrome de Patau.
Informa:
- Informa del sexo fetal y de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes (hace referencia a enfermedades genéticas).
- Trisomías de los cromosomas 9, asociada a aborto espontáneo.
- Trisomías de los cromosomas 16, desde anomalías menores, asimetrías, anomalías cardíacas, pérdida aditiva etc.
- Trisomías fetales de los cromosomas 22, causante de aborto espontáneo.
- 38 síndromes de microdeleción (discapacidad intelectual, rasgos faciales distintivos, esqueléticas etc).
- 2038 variantes patogénicas (localizadas en 18 genes, asociados a 27 síndromes genéticos).
Resultados en 7 días laborables. (Trisonim NEOSEQ en 10 días laborables).
Se puede realizar desde la semana 10 de embarazo hasta la finalización del mismo.
No es necesario estar en ayunas para la extracción de sangre.
Horarios
De Lunes a Jueves de 07.30h a 17.30h.
Viernes de 07.30h a 13.00h.
